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什么是黑色素瘤?

04

2022-01

什么是黑色素瘤?

黑色素瘤是一种高度恶性肿瘤,占皮肤癌死亡人数的 80%。这种疾病对于患者危害很大,对于发生...

Vamorolone针对杜氏肌营养不良症有何疗效

04

2022-01

Vamorolone针对杜氏肌营养不良症有何疗效

Vamorolone 是一种一流的候选药物,与皮质类固醇结合的受体相同,但会改变其下游活性...

FDA批准Recorlev用于治疗内源性高皮质醇血症

04

2022-01

FDA批准Recorlev用于治疗内源性高皮质醇血症

关键 3 期 LOGICS 和 SONICS 研究的积极结果表明,该药物对患有库欣综合征的...

FDA批准Adbry用于治疗中度至重度特应性皮炎

04

2022-01

FDA批准Adbry用于治疗中度至重度特应性皮炎

FDA 已批准 tralokinumab-ldrm (Adbry, LEO Pharma)...

LSotagliflozin治疗成人2型糖尿病心力衰竭

31

2021-12

LSotagliflozin治疗成人2型糖尿病心力衰竭

Lexicon Pharmaceuticals公司宣布已向美国食品和药物管理局提交了一份新...

2021年度获FDA批准的10大新药

31

2021-12

2021年度获FDA批准的10大新药

根据美国食品药品监督管理局报告,截至 2021 年 11 月底,2021年共有 46 种新药获批,这...

Recorlev获批治疗库欣综合征患者的内源性高皮质醇血症

31

2021-12

Recorlev获批治疗库欣综合征患者的内源性高皮质醇血症

Xeris Biopharma Holdings是一家生物制药公司,为内分泌、神经病学和胃...

HIV-1 感染用药:Cabenuva

31

2021-12

HIV-1 感染用药:Cabenuva

Cabenuva(Cabotegravir-rilpivirine)是cabotegrav...

曲妥珠单抗如何发挥分子靶向治疗作用

30

2021-12

曲妥珠单抗如何发挥分子靶向治疗作用

注射用曲妥珠单抗为复星医药公司通过自主研发的单抗生物类似药,该药物在去年8月在国内获得批准...

纳武单抗适用于什么类型的肺癌患者?

30

2021-12

纳武单抗适用于什么类型的肺癌患者?

纳武单抗作为一种抗PD-1的完全人源化的单克隆抗体,可应用于各种肿瘤的治疗,其中包括了用于...

潜力股依鲁替尼可应用于哪些治疗领域

30

2021-12

潜力股依鲁替尼可应用于哪些治疗领域

   依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可以用于曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴...

免疫治疗药物为何成为明星产品

30

2021-12

免疫治疗药物为何成为明星产品

随着医学科技的不断发展,就现代医学来说,很多科研人员表示单纯攻癌是远远不够的,还需要利用患...

畅销肿瘤特效药来那度胺如何服用

29

2021-12

畅销肿瘤特效药来那度胺如何服用

来那度胺是全球比较畅销的肿瘤特效药,该药物属于免疫调节剂,主要是用于淋巴瘤和骨髓瘤等多种...

copanlisib和利妥昔单抗联合治疗淋巴瘤

29

2021-12

copanlisib和利妥昔单抗联合治疗淋巴瘤

利妥昔单抗作为一种单克隆抗体,可以用于治疗复发或耐药的滤泡性淋巴瘤、CD20(+)的弥漫大...

贝伐珠单抗注射液获批作为肝癌的一线疗法

29

2021-12

贝伐珠单抗注射液获批作为肝癌的一线疗法

博优诺(贝伐珠单抗注射液)是绿叶制药集团其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤特效药,该药物...

FDA批准Adbry用于治疗特应性皮炎

29

2021-12

FDA批准Adbry用于治疗特应性皮炎

近日,美国FDA批准了首个切唯一一个用于治疗被诊断患有中度至重度特应性皮炎的成人 IL-1...

Benicar(奥美沙坦酯)抗高血压有何优势

28

2021-12

Benicar(奥美沙坦酯)抗高血压有何优势

Benicar (Olmesartan Medoxomil)是一种血管紧张素 II 受体阻...

Enoblituzumab+派姆单抗治疗实体瘤的临床试验

28

2021-12

Enoblituzumab+派姆单抗治疗实体瘤的临床试验

天境生物宣布中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心 (CDE)已批准该...

TearCare系统获FDA批准用于治疗睑板腺功能障碍

28

2021-12

TearCare系统获FDA批准用于治疗睑板腺功能障碍

Sight Sciences是一家眼科护理技术公司,专注于创造旨在改变护理标准和改善患者生...

治疗AML的NK细胞疗法CYNK-001获FDA快速通道指定

28

2021-12

治疗AML的NK细胞疗法CYNK-001获FDA快速通道指定

Celularity 是一家开发胎盘衍生同种异体细胞疗法的临床阶段生物技术公司,近日该公司...

关于KEYNOTE-775/Study 309的试验数据

27

2021-12

关于KEYNOTE-775/Study 309的试验数据

据了解,近日日本厚生劳动省(MHLW) 批准了默克 (Merck) 公司的抗 PD-1 ...

KEYTRUDA加LENVIMA在日获批用于治疗子宫内膜癌

27

2021-12

KEYTRUDA加LENVIMA在日获批用于治疗子宫内膜癌

默克公司和卫材公司宣布,日本厚生劳动省( MHLW) 已批准默克 (Merck) 的抗 P...

关于乐维马(乐伐替尼)的重要信息

27

2021-12

关于乐维马(乐伐替尼)的重要信息

卫材公司发现并开发的 LENVIMA 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子...

KEYTRUDA( pembrolizumab )在美国的适应症

27

2021-12

KEYTRUDA( pembrolizumab )在美国的适应症

1、黑色素瘤:KEYTRUDA 适用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。KEYTRUDA 适用于完全...

Cejemly获批联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌

26

2021-12

Cejemly获批联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌

Ligand Pharmaceuticals 宣布,其合作伙伴基石药业已获得中国国家药品监...

Lecanemab被FDA授予快速通道指定

26

2021-12

Lecanemab被FDA授予快速通道指定

BioArctic AB 合作伙伴卫材宣布,Lecanemab作为一种用于治疗早期阿尔茨海...

脑转移瘤的治疗:ASCO-SNO-ASTRO 指南

26

2021-12

脑转移瘤的治疗:ASCO-SNO-ASTRO 指南

在美国,估计有 8% 到 10% 的癌症患者会发生脑转移,这代表每年大约有 200,000...

Balstilimab+Zalifrelimab:晚期宫颈癌二线治疗

26

2021-12

Balstilimab+Zalifrelimab:晚期宫颈癌二线治疗

目的 Balstilimab和 zalifrelimab是两种新的检查点抑制剂,它...

转移性EGFR突变非NSCLC药物的突破性治疗指定

24

2021-12

转移性EGFR突变非NSCLC药物的突破性治疗指定

第一三共株式会社宣布,FDA已授予 patritumab deruxtecan 突破性疗法...

抗癫痫药物XCOPRI(Cenobamate)在加拿大商业化

24

2021-12

抗癫痫药物XCOPRI(Cenobamate)在加拿大商业化

Endo International 宣布,其子公司 Endo Ventures Limi...

Xanax(阿普唑仑)的适应症

24

2021-12

Xanax(阿普唑仑)的适应症

适应症:Xanax是一种苯二氮卓类药物,适用于成人广泛性焦虑症的急性治疗和恐慌症伴或不伴广...

HBV特异性TCR T细胞疗法获FDA快速通道指定

24

2021-12

HBV特异性TCR T细胞疗法获FDA快速通道指定

Lion TCR Pte Ltd 宣布 LioCyx-M004获得美国食品和药物管理局 (...

Radius宣布更新TYMLOS(abaloparatide)标签

24

2021-12

Radius宣布更新TYMLOS(abaloparatide)标签

Radius Health 宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新TYMLOS 标...

诺华药物获批用于治疗青少年ERA和银屑病关节炎

24

2021-12

诺华药物获批用于治疗青少年ERA和银屑病关节炎

美国食品和药物管理局批准了Cosentyx的两种不同适应症,可用于治疗四岁及以上的活动性附...

Leqvio (inclisiran)获批用于降低坏胆固醇

24

2021-12

Leqvio (inclisiran)获批用于降低坏胆固醇

美国食品和药物管理局(FDA) 已批准诺华的新型药物Leqvio (inclisiran)...

FDA批准格隆溴铵口腔崩解片用于治疗消化性溃疡

24

2021-12

FDA批准格隆溴铵口腔崩解片用于治疗消化性溃疡

FDA已批准格隆溴铵口腔崩解片(Dartisla ODT;Edenbridge Pharm...

NEXPOVIO(selinexor)有哪些适应症

21

2021-12

NEXPOVIO(selinexor)有哪些适应症

Karyopharm制药公司和Menarini集团开拓新的癌症疗法,宣布签订独家许可协议,...

FDA批准首个也是唯一一个预防HIV感染的注射剂

21

2021-12

FDA批准首个也是唯一一个预防HIV感染的注射剂

ViiV Healthcare 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 发出了开始生产 A...

FDA批准Lumateperone用于治疗双相抑郁症

21

2021-12

FDA批准Lumateperone用于治疗双相抑郁症

FDA 已批准 lumateperone(Caplyta;细胞内疗法)作为单一疗法和锂或丙...

FDA批准Efgartigimod Alfa-fcab用于全身性重症肌无力

21

2021-12

FDA批准Efgartigimod Alfa-fcab用于全身性重症肌无力

FDA已批准 efgartigimod alfa-fcab(Vyvgart,argenx ...

FDA批准阿巴西普用于预防急性移植物抗宿主病

20

2021-12

FDA批准阿巴西普用于预防急性移植物抗宿主病

FDA 批准阿巴西普 (Orencia; Bristol Myers Squibb) 与钙...

Carglumic Acid片剂获FDA批准为Carbaglu仿制药

20

2021-12

Carglumic Acid片剂获FDA批准为Carbaglu仿制药

伊顿制药是一家专注于开发罕见疾病治疗方法并将其商业化的创新制药公司,ANI Pharmac...

ALN-XDH是用于治疗痛风的研究性RNAi疗法

20

2021-12

ALN-XDH是用于治疗痛风的研究性RNAi疗法

Alnylam Pharmaceuticals公司宣布,已向美国药品和保健产品监管机构 (...

羧基麦芽糖铁注射液获FDA批准用于儿童缺铁性贫血

20

2021-12

羧基麦芽糖铁注射液获FDA批准用于儿童缺铁性贫血

FDA 已批准羧基麦芽糖铁注射液(Injectafer; Daiichi Sankyo 和...

Beovu用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性

17

2021-12

Beovu用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性

加拿大诺华制药公司(Novartis)宣布, Beovu (brolucizumab 注射...

Isatuximab满足多发性骨髓瘤的主要终点

17

2021-12

Isatuximab满足多发性骨髓瘤的主要终点

根据美国血液学会年会上公布的一项 3 期试验的第一个主要终点结果,与单独接受 RVd 的患...

TEPMETKO获CHMP积极意见,治疗特定NSCLC患者

17

2021-12

TEPMETKO获CHMP积极意见,治疗特定NSCLC患者

德国达姆施塔特默克公司 (Merck KGaA) 宣布,欧洲药品管理局的人用药品委员会 (...

Silmitasertib获FDA用于治疗髓母细胞瘤的孤儿药指定

17

2021-12

Silmitasertib获FDA用于治疗髓母细胞瘤的孤儿药指定

Senhwa Biosciences 是一家专注于肿瘤、罕见疾病和新型冠状病毒一流疗法的药...

Upadacitinib获FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎

16

2021-12

Upadacitinib获FDA批准用于治疗活动性银屑病关节炎

FDA已批准 upadacitinib(Rinvoq;AbbVie)用于治疗对 1 种或多...

艾伯维的Rinvoq在银屑病关节炎中获胜

16

2021-12

艾伯维的Rinvoq在银屑病关节炎中获胜

艾伯维 (AbbVie) 的 Rinvoq 获得美国FDA批准,用于治疗对一种或多种肿瘤坏...

FDA批准BMS的Orencia用于急性GVHD

16

2021-12

FDA批准BMS的Orencia用于急性GVHD

百时美施贵宝的类风湿关节炎药物Orencia 获得FDA批准,用于预防接受无关供体造血干细...

乐天宣布FDA接受RM-1995的研究性新药(IND)申请

16

2021-12

乐天宣布FDA接受RM-1995的研究性新药(IND)申请

Rakuten Medical宣布,美国食品和药物管理局 (FDA)已接受该公司的研究性新...

FDA接受儿童15价肺炎球菌结合疫苗进行优先审查

15

2021-12

FDA接受儿童15价肺炎球菌结合疫苗进行优先审查

FDA 已接受用于预防 6 周至 17 岁儿童侵袭性肺炎球菌疾病的 Vaxneuvance...

Aspaveli在欧盟被批准为治疗PNH的孤儿药

15

2021-12

Aspaveli在欧盟被批准为治疗PNH的孤儿药

欧盟委员会 (EC) 已批准 Aspaveli(pegcetacoplan),这是第一个也...

NUV-422获FDA快速通道指定,用于治疗高级别胶质瘤

15

2021-12

NUV-422获FDA快速通道指定,用于治疗高级别胶质瘤

Nuvation Bio是一家生物制药公司,通过开发差异化的新型治疗候选药物来解决肿瘤学领...

PI3K抑制剂或助于预防乳腺癌与他莫昔芬相关的子宫癌

15

2021-12

PI3K抑制剂或助于预防乳腺癌与他莫昔芬相关的子宫癌

根据圣安东尼奥乳腺癌研讨会上发表的一项研究,在接受他莫昔芬治疗的乳腺癌患者中发生的子宫癌具...

Axi-cel证明CAR T细胞疗法优于大B细胞淋巴瘤标准治疗

14

2021-12

Axi-cel证明CAR T细胞疗法优于大B细胞淋巴瘤标准治疗

根据美国血液学会 2021 年会议上发表的一项研究,来自ZUMA 试验初步分析的数据表明,...

Atrasentan获欧盟授予治疗IgAN的孤儿药指定

14

2021-12

Atrasentan获欧盟授予治疗IgAN的孤儿药指定

Chinook Therapeutics是一家专注于发现、开发和商业化治疗肾脏疾病的精准药...

FDA接受Ublituximab作为治疗RMS的生物制剂许可申请

14

2021-12

FDA接受Ublituximab作为治疗RMS的生物制剂许可申请

TG Therapeutics宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受该公司的 ubli...

吉利德发布Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤5年随访数据

14

2021-12

吉利德发布Yescarta治疗大B细胞淋巴瘤5年随访数据

吉利德子公司 Kite 宣布了 axicabtagene ciloleucel (Yesc...

Acalabrutinib在R/R CLL患者中显示出显着的生存获益

13

2021-12

Acalabrutinib在R/R CLL患者中显示出显着的生存获益

一项多中心 3 期研究将慢性淋巴细胞白血病R/R CLL 患者按 1:1 随机分组,接受每...

Acalabrutinib、Venetoclax、Rituxumab联合治疗对MCL有效

13

2021-12

Acalabrutinib、Venetoclax、Rituxumab联合治疗对MCL有效

在美国血液学会 2021 年年会和博览会上展示的开放标签 1b 期研究,根据一项正在进行的...

干眼病药物OK-101具有抗炎和减轻眼痛潜力

13

2021-12

干眼病药物OK-101具有抗炎和减轻眼痛潜力

OKYO Pharma Limited是一家生物技术公司,专注于发现和开发治疗炎性干眼病 ...

Hemlibra治疗A型血友病具有良好安全性和有效性

13

2021-12

Hemlibra治疗A型血友病具有良好安全性和有效性

基因泰克宣布了对 III 期 HAVEN 6 研究的中期分析结果。结果显示 Hemlibr...

FDA批准Lyvispah用于治疗 MS 引起的痉挛

10

2021-12

FDA批准Lyvispah用于治疗 MS 引起的痉挛

FDA 已批准巴氯芬(Lyvispah,Saol Therapeutics)口服颗粒剂用于...

用于软骨发育不全的Vosoritide (Voxzogo)

10

2021-12

用于软骨发育不全的Vosoritide (Voxzogo)

2021年11月19日,美国食品药品监督管理局FDA批准了BioMarin制药公司研发的V...

FDA批准FoundationOne CDx作为黑色素瘤的伴随诊断

10

2021-12

FDA批准FoundationOne CDx作为黑色素瘤的伴随诊断

FoundationOne CDx 是一种基于下一代测序的体外诊断设备,用于检测、插入和缺...

Elacestrant可改善转移性乳腺癌进展患者的预后

10

2021-12

Elacestrant可改善转移性乳腺癌进展患者的预后

3 期 EMERALD 试验的结果发现,与绝经后患者的标准内分泌治疗相比,研究性口服选择性...

与依鲁替尼相比,Acalabrutinib的CV相关毒性影响更小

09

2021-12

与依鲁替尼相比,Acalabrutinib的CV相关毒性影响更小

Acalabrutinib 是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 (BTKi),用于治疗既往至少接...

Zanubrutinib+Venetoclax在某些CLL或SLL患者中耐受性良好

09

2021-12

Zanubrutinib+Venetoclax在某些CLL或SLL患者中耐受性良好

根据在 2021 年美国血液学会年会和博览会上提交的 SEQUOIA 试验 D 组的早期结...

FDA批准Cutaquig用于治疗儿童原发性体液免疫缺陷

09

2021-12

FDA批准Cutaquig用于治疗儿童原发性体液免疫缺陷

FDA已批准 Octapharma 的 cutaquig(一种免疫球蛋白,皮下(人)-hi...

Camber Pharma 推出通用Detrol

09

2021-12

Camber Pharma 推出通用Detrol

Camber Pharmaceuticals 很高兴地宣布,它已将酒石酸托特罗定 IR ...

艾伯维Upadacitinib达到克罗恩病治疗的主要终点

08

2021-12

艾伯维Upadacitinib达到克罗恩病治疗的主要终点

艾伯维 (AbbVie) 宣布了 U-EXCEED 的积极顶线结果,这是一项 3 期诱导研...

吡罗替尼+卡培他滨改善某些HER2阳性乳腺癌

08

2021-12

吡罗替尼+卡培他滨改善某些HER2阳性乳腺癌

根据 PHOEBE 3 期试验的最新结果,与拉帕替尼联合卡培他滨相比,吡罗替尼联合卡培他滨...

MAGNOLIA试验:Zanubrutinib治疗边缘区淋巴瘤

08

2021-12

MAGNOLIA试验:Zanubrutinib治疗边缘区淋巴瘤

MAGNOLIA试验是一项 2 期多中心研究,涉及每天两次 160 毫克 zanubrut...

卫材公布抗癫痫药物FYCOMPA IV期Elevate研究的最终结果

08

2021-12

卫材公布抗癫痫药物FYCOMPA IV期Elevate研究的最终结果

卫材公司在2021美国癫痫协会(AES)年度会议展示了其抗癫痫药FYCOMPA(peram...

Myfembree 可治疗重度月经出血

07

2021-12

Myfembree 可治疗重度月经出血

Myfembree 用于控制绝经前女性子宫肌瘤引起的大量月经出血。值得注意的是,患者治疗时...

Rebrozyl获FDA对非输血依赖性Beta地中海贫血的优先审查

07

2021-12

Rebrozyl获FDA对非输血依赖性Beta地中海贫血的优先审查

FDA 将评估 luspatercept-aamt(Rebrozyl)治疗非输血依赖性β-...

Ionis和阿斯利康开发eplontersen并将其商业化

07

2021-12

Ionis和阿斯利康开发eplontersen并将其商业化

RNA靶向治疗的领导者伊奥尼斯制药公司宣布,已经进入了战略合作协议,和阿斯利康共同开发和...

SK Life Science提供XCOPRI治疗癫痫发作的长期数据

07

2021-12

SK Life Science提供XCOPRI治疗癫痫发作的长期数据

SK Life Science Inc 在美国癫痫学会年会上发表了关于抗癫痫药物西诺巴酯片...

依鲁替尼+维尼托克联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者

06

2021-12

依鲁替尼+维尼托克联合治疗慢性淋巴细胞白血病患者

依鲁替尼联合venetoclax对先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病患者显示出希望。 ...

LIVTENCITY用于治疗移植后CMV 感染/疾病

06

2021-12

LIVTENCITY用于治疗移植后CMV 感染/疾病

Amber Specialty Pharmacy 宣布将开始配药 LIVTENCITY(马...

FDA批准利妥昔单抗联合治疗多种儿科癌症适应症

06

2021-12

FDA批准利妥昔单抗联合治疗多种儿科癌症适应症

FDA已批准利妥昔单抗 (Rituxan) 加化疗用于先前未经治疗的晚期 CD20 阳性弥...

艾伯维提供RINVOQ在美国治疗类风湿性关节炎的最新信息

06

2021-12

艾伯维提供RINVOQ在美国治疗类风湿性关节炎的最新信息

艾伯维(AbbVie) 宣布更新RINVOQ (upadacitinib)在美国用于治疗成...

InnoCare公司BTK 抑制剂奥布替尼

03

2021-12

InnoCare公司BTK 抑制剂奥布替尼

生物技术公司InnoCare Pharma公司研发的 BTK 抑制剂奥拉布替尼Orelab...

甲状旁腺激素 (Natpara) 治疗低钙血症

03

2021-12

甲状旁腺激素 (Natpara) 治疗低钙血症

Shire 的甲状旁腺激素 (Natpara) 用于控制甲状旁腺功能减退症患者的低钙血症。...

NUBEQA联合多西他赛和雄激素剥夺疗法(ADT)试验结果如何

03

2021-12

NUBEQA联合多西他赛和雄激素剥夺疗法(ADT)试验结果如何

研究口服雄激素受体抑制剂 (ARi) NUBEQA (darolutamide) 在转移性激素敏感性...

SYLVANT获NMPA批准用于治疗特发性多中心卡斯尔曼病

03

2021-12

SYLVANT获NMPA批准用于治疗特发性多中心卡斯尔曼病

百济神州和EUSA Pharma 公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准 SY...

晚期黑色素瘤患者使用Nivolumab组合药物有何结果

02

2021-12

晚期黑色素瘤患者使用Nivolumab组合药物有何结果

以下是对晚期黑色素瘤患者使用 Nivolumab 加 Ipilimumab 或单独使用 Nivolu...

Orexo基于新型amorphOXTM平台开发鼻用肾上腺素新药物

02

2021-12

Orexo基于新型amorphOXTM平台开发鼻用肾上腺素新药物

Orexo AB宣布已经发起了一个新的药物开发项目——OX640,该药物可对于鼻肾上腺素产...

赖脯胰岛素注射液(Admelog)

02

2021-12

赖脯胰岛素注射液(Admelog)

赛诺菲安万特公司厌烦的Admelog 是一种速效人胰岛素类似物,用于改善成人和 3 岁及以...

Poziotinib治疗特定类型的非小细胞肺癌

02

2021-12

Poziotinib治疗特定类型的非小细胞肺癌

目的Erb-b2 受体酪氨酸激酶 2 基因(ERBB2或HER2)外显子 20 中的插入突变发生在 ...

恩格列净为急性心力衰竭患者提供健康益处

01

2021-12

恩格列净为急性心力衰竭患者提供健康益处

根据美国心脏协会 2021 年科学会议上发表的研究,恩格列净对因急性心力衰竭住院的患者具有...

BCR-ABL抑制剂奥维林巴替尼获得中国NMPA批准

01

2021-12

BCR-ABL抑制剂奥维林巴替尼获得中国NMPA批准

Innovent生物制品是一家世界一流的生物制药公司,开发、制造和商业化用于治疗肿瘤、代谢...

用于治疗NASH的CRV431获FDA的快速通道指定

01

2021-12

用于治疗NASH的CRV431获FDA的快速通道指定

Hepion Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,专注于人工智能(...

第一个PARP抑制剂Olaparib具有4种肿瘤类型的7种适应症

01

2021-12

第一个PARP抑制剂Olaparib具有4种肿瘤类型的7种适应症

奥拉帕尼是第一个被开发也是研究最多的PARP 抑制剂。 Olaparib (Lyn...

欧盟批准KEYTRUDA加LENVIMA用于特定子宫内膜癌患者

30

2021-11

欧盟批准KEYTRUDA加LENVIMA用于特定子宫内膜癌患者

默克(MSD)和卫材公司在近期宣布,欧盟委员会已批准默克 (Merck) 的抗 PD-1疗...

BRAF抑制剂ABM-1310在中国获得IND批准

30

2021-11

BRAF抑制剂ABM-1310在中国获得IND批准

ABM Therapeutics (ABM) 是一家专注于治疗脑癌和癌症转移的临床阶段生物...

Toripalimab联合顺铂和吉西他滨作为特定鼻咽癌治疗

30

2021-11

Toripalimab联合顺铂和吉西他滨作为特定鼻咽癌治疗

托瑞帕利单抗的第四个获批适应症 上海君实生物科学有限公司宣布,中国国家药品监督管理...

Milvexian在术后静脉血栓栓塞中显示良好抗血栓形成效果

30

2021-11

Milvexian在术后静脉血栓栓塞中显示良好抗血栓形成效果

根据强生公司的新闻稿:AXIOMATIC-TKR 2 期研究结果显示,与依诺肝素相比,在接...